Oral de chimie Centrale - Supélec
Heure de convocation/passage: 13h
Examinateur: pas très attentif, regarde son ordinateur, se contente de noter les réponses sans dire si elles sont justes ou fausses.
Exercices: un exercice abordant différentes parties du programme sur le réactif de Fenton à préparer en 30 min avec un logiciel puis un autre de chimie orga donné au tableau.
Exercice 1
I/
http://www.chimix.com/an10/cap10/ag92.htm
L'énoncé de la première partie est le même que sur ce site sauf que les potentiels n'étaient pas donnés, les seules questions étaient juste :
I/1) Schématiser le montage à trois électrodes en faisant figurer les multimètres et leur fonction.
I/2) Justifier l'utilisation d'une électrode auxiliaire.
I/3) Donner le bilan de la réaction d'électrolyse.
II/ et III/
http://www.chimix.com/an10/cap10/ag93.htm
Exactement le même énoncé, mis à part le matériel pour l'expérience qui n'était pas demandé, et le tableau de valeur était déjà rentré dans l'ordinateur, on ne nous demande même pas de tracer la courbe, il faut appeler l'examinateur, lui dire quelle courbe on veut tracer et il la rentre lui même, puis il montre comment mesurer l'équation de la droite obtenue.
Exercice 2
1) Proposer une voie de synthèse du chlorure d'éthanoyle à partir de l'éthène.
2) Donner le mécanisme de formation d'un ester à partir du chlorure d'éthanoyle et de l'éthanol.
3) ( Schéma de la pyridine) Justifier le fait que la pyridine est une base et un nucléophile. Quelle est la différence entre ces deux notions?
4) On ajoute de la pyridine dans le milieu réactionnel lors de la formation de l'ester.
Thermo: avec un excès de pyridine, comment est modifiée l'équation bilan?
Cinétique: Comment est modifié le mécanisme et justifier le fait que la réaction est alors plus rapide.
